華上生技醫藥 >華上生醫研討會 介紹新藥2014/12/11
華上生醫與微芯生物締結為戰略性合作夥伴,共同發展西達本胺臨床試驗,在2015年將西達本胺國產化,進行台灣PTCL之新藥藥品查驗登記,未來將有機會取得藥證在台灣上市。雙方也將同步開啟中國與台灣兩岸臨床試驗,拓展其他新適應症應用,特別是在非小細胞肺癌以及乳癌兩個臨床三期試驗,未來,華上生醫將有機會取得西達本胺在台灣第二、三個新藥適應症之藥證。
華上生醫投入生醫奈米金藥物輸送平台研究,開發505(b)(2)新劑型奈米金化療藥物、新劑型奈米金神經退化疾病藥物,以及奈米金疾病檢測試劑,目前正積極研發Doxorubicin與奈米金結合新劑型藥物。
華上生技醫藥 >台灣生技大躍進 華展生醫進軍複合醫材2014/10/31
國內物理性奈米製程研發領導者京華堂,致力將奈米材料的應用由民生消費,跨足到醫藥領域,繼去年誕生戮力於奈米抗癌標靶藥物的華上生技醫藥股份有限公司後再接再厲,今年將複合醫材研究發展部門獨立出來,成立華展生技醫材,堪稱國內發展速度最快的生物科技公司。
華展生醫專注在第三類奈米複合填充醫材與HIV快檢試劑的開發。依據美國FDA的定義,複合醫材指的是產品中含有2項以上的審查因子,例如含藥血管支架,就含有藥品與血管支架(醫療器材)這兩種法規審查項目,因此法規上被分類為複合醫材。
集團董事長唐上文表示,奈米材料突破以往對材料科學的認知與限制,以奈米金與高分子材料組合形成的奈米複合材。
複合醫材已經成為全球醫療器材發展趨勢,根據統計,全球複合醫材於2009年的市場規模就高達84億美元,年複合成長率高達12%以上,以骨科關節類產品為主,預計到了2015年,市場將突破150億美金,未來產業投入的效應,將讓台灣不只是電子科技島,更讓台灣醫療產業的發展與世界接軌,向國際邁進。<擷錄經濟>
華上生技醫藥 >華上基因調控抗癌標靶藥物 可望明年取得新藥藥證
華上生技醫藥股份有限公司(創櫃板代碼:7427;簡稱:華上醫)成立於2013年4月,屬生技醫療類股,為了籌資進行乳癌藥物二期試驗,決定辦理100萬股的現金增資,每股以溢價25元發行,經由原股東及員工認購之後,所剩股數59.5萬股則放在創櫃板開放認購,目前已順利完成募資作業。
華上為知名黃金材料奈米化研發公司「京華堂實業」旗下子公司,主要技轉兩個具潛力標的,分別是母公司京華堂的“物理性奈米金”,以及大陸微芯生技的抗癌標靶藥物-西達本胺台灣的專屬授權。公司已於2013年10月取得微芯生技抗癌標靶新藥技轉授權,其最新一代的基因調控抗癌標靶藥物,有機會在2015年前在大陸及台灣取得新藥藥證生產上市。
華上生技醫藥 >積極投入癌症新藥研發 台灣華上生醫與陸深圳微芯生物聯手
癌症多年來一直高居台灣十大死因頭號殺手,有鑑於傳統的化療藥物副作用大,療效有限,易產生抗藥性,最終造成90%的癌症病患死於復發、轉移,因此台灣華上生技積極投入癌症新藥研發,和中國大陸生技公司聯手,希望能早日研發新藥,造福病患。
華上生技醫藥股份有限公司,是國際知名黃金材料奈米化研發公司”京華堂”之的公司,長期專注於黃金奈米化之新藥開發、奈米金藥物輸送研究、新劑型奈米金化療藥物開發及抗癌標靶藥物之相關研究。此次引進大陸微芯生物之西達本胺來台,可深化與微芯生物於兩岸上積極對於抗癌新藥研發的合作,且合作研發的結果有機會於2013年底及2015年,分別在大陸與台灣取得新藥藥證,之後生產上市,造福癌症病患。
深圳微芯生物科技公司為大陸知名自主創新藥物研發公司,致力於抗癌標靶新藥HDAC (組蛋白去醯醯Histone Deacetylase) 抑制劑的研發,該藥物已於2013年2月送交中國CFDA,針對復發及難治性之外周T細胞淋巴癌 (Peripheral T- cell Lymphoma, PTCL) 進行新藥之藥證申請。將有機會於2013年底,取得大陸第一個PTCL新藥證。
新藥開發是一個風險非常高的行業,該行業最重要是技術、資金與人才。長期以來,新藥研發公司背負沉重資金壓力,營收跟不上研發燒錢的速度。華上生醫希望以更穩健方式開創新局。有鑑於此,華上生醫於2013年9月27日,簽約取得微芯生物西達本胺之台灣地區發明專利專屬授權,預估2015年取得新藥證,加速公司在奈米金藥物及抗癌標靶藥物之發展,為癌症病患提供新選擇。
華上生技醫藥 >公司簡介
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)成立於2013年,公司是以天然礦物—9999黃金為素材,經高科技奈米化,將奈米金應用於生技產品、藥物輸送平臺、癌症標靶新藥研發,奈米金藥品具有特殊醫藥療效,能幫助緩合疾病進展。GNTbm願景作為「天然奈米金研究開發藥品之先鋒的生技醫藥公司」,為人類提供更有效、更安心之醫療,優化人類生活品質。
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