華宇藥品 年營收挑戰1.4億
專業代理國際藥品銷售的華宇藥品公司，自2009年開始朝自行研發及技轉產品發展，其中癌症檢驗試劑DR-70，以及抗癌藥物血中濃度監測產品皆於近期發酵，使得公司第1季營收達2,580萬元，較去年同期1,992萬成長29％，今年公司在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，預估營收將挑戰1.4億元，華宇藥品預計明年第3季公開發行。
華宇藥品總經理林亮光表示，公司深耕醫療領域17年來，深知市場需求及具經濟價值和臨床貢獻度高的藥品，因而在代理銷售國際藥品有成後，投入自行研發及技轉產品，期望造福更多的患者；在過去3年的紮根期，持續投入大筆研發經費，且在2013年自美國AMDL技轉生產癌症檢驗試劑DR-70，臨床證實大幅提昇癌症術後檢測率，目前已經獲得國內11所各大醫學中心採用，並將朝國際推廣。
台北醫學大學附設醫院外科部副主任魏柏立醫師指出，癌症術後追蹤的檢查結果不但影響患者及家屬的心情，也可能決定醫師的治療方針，以大腸直腸癌術後追蹤為例，目前最常用於的癌症腫瘤指數－CEA（癌胚抗原），容易被吸菸或體內與癌症無關的發炎反應所影響，因此常須搭配其他檢查才能確診。而且臨床上醫師會比較患者術前術後的CEA值，以評估患者復原狀況，但並非所有大腸直腸癌病患術前的CEA都呈現異常，更提升復發判斷的困難度。
華宇藥品新一代腸癌術後篩檢DR-70，已通過歐盟、美國FDA、台灣衛生福利部核准，用於偵測血中纖維蛋白降解質（FDP），是一種能精準反應微復發警訊、且不受吸菸影響的腫瘤標記，臨床研究指出，DR-70能檢測出71.6％CEA正常的大腸直腸癌微復發患者。魏柏立醫師說，由於惡性腫瘤生長時會產生纖維蛋白，再分泌催化劑促使纖維蛋白溶解，產生纖維蛋白降解質（FDP），DR-70即是藉由偵測血清中FDP之濃度來判定癌症是否有復發跡象，提供醫療團隊有價值的病情偵測情報。
林亮光指出，華宇藥品在代理心律不整、漸凍人治療藥、抗凝血劑，以及抗沾黏液等醫療器材獲利穩健，擁有藥品許可證4張，罕藥許可證1張，醫療器材許可證9張。
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