今日未上市股票即時行情一覽表
力晶科技 30 31 富田電機 210 244
采鈺科技 26 33 南山人壽 24 25
太電 10.5 12 必翔電能 2.5 議價
大銀微系 85 110 澤米科技 25 32
陽信商銀 9.1 9.4 國璽幹細 16 21
台中精機 13 17 永達保經 95 105
賽亞基因 5 10 昱鐳光電 20 28
潤雅生技 21 32 力智電子 87 96
慶云事業 28 38 三信商銀 10 13.7
星友科技 8 議價 視陽光學 62 68
天明製藥 22 32 中華海洋 36 45
新竹物流 32 38 中友百貨 7 11
光陽工業 49 62 崇光百貨 7.2 11
友嘉實業 30 43 金豐機器 議價 34
勝創科技 25 38 南美特科 22 28
致嘉科技 8 15 茂丞科技 議價 32
麥寮汽電 31 議價 華泰銀行 5 6.4
板信商銀 5.2 7 台糖公司 35 50
能元科技 29 38 台塑生醫 23 33
台灣糖業 35.2 50 佳勝科技 68 132
信東生技 25 39 台灣證交所 59 議價
民間投資 議價 26 映智科技 26 37
台灣電力 4.2 5.6 台北金融 議價 32
友上科技 議價 議價 廣閎科技 9 議價
華聯生技 5 12 協泰國際 議價 19
寶德能源 議價 議價 至鴻科技 議價 議價
光宇材料 27 37 宣捷幹細胞 議價 26
立景光電 48 68 華矽半導體 3 12
台灣龍盟 議價 勝華科技 0.6 1.5
善德生技 議價 33 台灣集保 50 議價
新光三越 28 50 民間電視 10 議價
國都汽車 37 議價 三立電視 90 議價

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目前分類:華宇藥品-生寶生技-華上生技 (5)

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財訊快報/劉家熙報導】健亞(4130)轉投資15%的華宇藥品大舉擴充在代理及自有產品營運,去年104年營收為1.37億元,105年預估營收約在1.5億元,近日並將完成增資案,以每股25元辦理現金增資,預計取得1.45億元資金,股本將擴充到2.58億元,預計今年第四季辦理公開發行,開始為轉上市櫃舖路。

  華宇藥品這次的增資,除了原法人股東健亞生技及久立藥品繼續參與,並引進新的法人股東包括海內外的創投基金加入;總經理林亮光表示,現金增資資金未來除用於新成分新藥的研發外,亦將用於多種臨床所需之生物標記之開發,以及DR70海外市場之開拓及生產布局。

  健亞投資的華宇藥品,2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑,並在2014取得台灣食品藥物管理署〈TFDA〉許可證核准上市,成為全球唯一的生產及供應商,開始陸續銷售國內外市場,目前國內已有11家醫學中心採用,海外市場的銷售也傳出佳音,除接獲歐盟地區長期訂單,並與新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.合作進軍東協市場。

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專業代理國際醫藥產品銷售的華宇藥品公司,由美國AMDL技轉於台灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑,自2014年取得食品藥物管理署(TFDA)核准上市後,目前已獲國內11家醫學中心採用,海外市場也接獲歐盟地區長期訂單。五月初DR-70出口108套至歐盟地區,單次出口突破百套大關。

華宇藥品總經理林亮光表示,DR-70持續成長,預計7月起單次出口將達200套,金額超過10萬美元,第4季單次出口更可能成長到700套,2017至2018年將有機會倍數成長。華宇藥品將進行美國與加拿大的產品查驗登記計劃,如果全球主要國家都能核准上市,間接證明DR-70產品的臨床價值。該產品快速成長,主因臨床試驗證實使用於大腸直腸癌術後追蹤的價值,還有歐盟國家開始列入保險支付範圍。

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繼與國內知名大型醫院合作推廣兩岸醫旅商機,康寧生醫攜手生寶生物科技集團昨(12)日簽訂合約,導入「成人脂肪幹細胞」的專業服務,協助陸客來台進行醫療健檢。
  康寧生醫總經理李祐儀表示,康寧生醫已與多家大型醫院簽訂合作協議,共同致力發展陸客來台醫療健檢辦理簽證業務,開拓兩岸三地華人的醫美客源。
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華宇藥品 年營收挑戰1.4億

專業代理國際藥品銷售的華宇藥品公司,自2009年開始朝自行研發及技轉產品發展,其中癌症檢驗試劑DR-70,以及抗癌藥物血中濃度監測產品皆於近期發酵,使得公司第1季營收達2,580萬元,較去年同期1,992萬成長29%,今年公司在代理及自有產品雙雙站穩腳步下,預估營收將挑戰1.4億元,華宇藥品預計明年第3季公開發行。

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華上生技醫藥 華上生醫研討會 介紹新藥2014/12/11

 華上生技醫藥(創櫃板代號:7427)昨(10)日舉辦「抗癌標靶新藥西達本胺與最新奈米金藥物傳輸技術交流研討會」,邀請深圳微芯生物科技研發副總裁寧志強博士,介紹抗癌標靶新藥HDACi西達本胺研發歷程與應用價值。

  華上生醫與微芯生物締結為戰略性合作夥伴,共同發展西達本胺臨床試驗,在2015年將西達本胺國產化,進行台灣PTCL之新藥藥品查驗登記,未來將有機會取得藥證在台灣上市。雙方也將同步開啟中國與台灣兩岸臨床試驗,拓展其他新適應症應用,特別是在非小細胞肺癌以及乳癌兩個臨床三期試驗,未來,華上生醫將有機會取得西達本胺在台灣第二、三個新藥適應症之藥證。
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